10.06.2024 · Nachricht · Medizinprodukte
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die neuen DiGA „MindDoc auf Rezept“ für Menschen mit leichten bis mittelschweren depressiven Erkrankungen mit und ohne komorbide psychische Erkrankungen und den täglichen Therapiebegleiter „Una Health für Diabetes“, der Personen mit Diabetes Typ 2 beim Selbstmanagement ihrer Erkrankung unterstützen soll, vorläufig für ein Jahr zur Erprobung in das DiGA-Verzeichnis aufgenommen.
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05.06.2024 · Fachbeitrag ·
Apothekervergütung
Die Friedenspflicht zum E-Rezept mit den Primärkassen in Nordrhein-Westfalen wurde bis zum 31.12.2024 verlängert, die zum Entlassmanagement bis zum 30.09.2024.
04.06.2024 · Fachbeitrag ·
Apothekenrecht
Die Erhebung einer Grundgebühr von 399 Euro durch einen Online-Marktplatz für Apotheken verstößt nicht gegen das Makelverbot. Hingegen ist eine umsatzabhängige Transaktionsgebühr für den Verkauf apotheken-, ...
03.06.2024 · Fachbeitrag ·
Weiterbildung
Am 13.05.2024 hat die Mitgliederversammlung der Bundesapothekerkammer (BAK) den Bereich der pädiatrischen Pharmazie in ihre Musterweiterbildungsordnung aufgenommen und Empfehlungen zu Inhalt und Ablauf der Weiterbildung festgelegt.
31.05.2024 · Nachricht · Arzneimittel-Abrechnung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Anlage V zur Arzneimittel-Richtlinie (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte) zum 16.05.2024 sowie die Anlage VII (Regelungen zur Austauschbarkeit von ...
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28.05.2024 · Fachbeitrag ·
Digitale Apotheke
Das CardLink-Verfahren leitet über eine kontaktlose Schnittstelle zum Endgerät die Daten der vorliegenden E-Rezepte über eine gesicherte Verbindung an den Konnektor in der Apotheke weiter. Mithilfe des Konnektors ...
27.05.2024 · Fachbeitrag ·
Arzneimittelversorgung
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 07.05.2024 die Liste der erteilten Gestattungen nach § 79 Abs. 5 Arzneimittelgesetz (AMG) für antibiotische Kindersäfte aktualisiert ( www.iww.de/s10963 ). In Tabellenform aufgeführt sind Datum/Anzeige der Gestattung, Wirkstoff, Inverkehrbringer, Produkt (einschließlich Packungsgröße und Stärke), Ursprungsland, Zulassungsinhaber, Charge/Haltbarkeit, Menge/Befristung sowie bei Bedarf weitere Erläuterungen.
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