· Fachbeitrag · Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL)
G-BA: Änderungen bei der Austauschbarkeit von Arzneimitteln
Zum 15.02.2026 sind Änderungen in der Anlage VII Teil A zum Abschnitt M der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) über die Austauschbarkeit von Arzneimitteln in Kraft getreten. Diese beziehen sich u. a. auf die Unterscheidung von Darreichungsformen in Einzeldosis- und Mehrdosenbehältnissen sowie auf Aktualisierungen aufgrund der Verfügbarkeit bestimmter Produkte auf dem Markt.
Quelle: Ausgabe 03 / 2026 | Seite 1 | ID 50699513
