· Fachbeitrag · CME-Beitrag
Erbliche Zahnfehlbildungen und ihre Therapiemöglichkeiten
| Neben der Molaren-Inzisiven-Hypomineralisation (MIH) gibt es noch hereditäre Strukturanomalien, deren Therapie eine Herausforderung ist. Der folgende Beitrag fokussiert auf die Amelogenesis und Dentinogenesis imperfecta, deren Erscheinungsformen und Therapiemöglichkeiten kurz umrissen werden. |
Amelogenesis imperfecta: hereditäre Schmelzbildungsstörung in vier Typen
Die Amelogenesis imperfecta (AI) ist als Unterbrechung der Schmelzbildung aufgrund genetischer Vererbung definiert [1]. Sie stellt sich nach der Klassifikation von Witkop (1989) in vier Typen dar [2]:
- Typ I, Hypoplasie: häufigster Phänotyp, Störung während der Bildung der organischen Matrix, geringere Schmelzdicke, raue Oberfläche
Möchten Sie diesen Fachbeitrag lesen?
Kostenloses ZR Probeabo
0,00 €*
- Zugriff auf die neuesten Fachbeiträge und das komplette Archiv
- Viele Arbeitshilfen, Checklisten und Sonderausgaben als Download
- Nach dem Test jederzeit zum Monatsende kündbar
* Danach ab 14,80 € mtl.
Tagespass
einmalig 10 €
- 24 Stunden Zugriff auf alle Inhalte
- Endet automatisch; keine Kündigung notwendig
