21.06.2007 | Morbus Parkinson

Pergolid wird in den USA vom Markt genommen

In den USA wird der Dopamin-Agonist Pergolid wegen möglicher schwerer Schädigung von Herzklappen vom Markt genommen. In zwei Fall-Kontroll-Studien war das Risiko einer fibrotischen Valvulopathie unter Pergolid wie auch unter Cabergolin erhöht. Die Hersteller von Pergolid nehmen das Medikament aus Sicherheitsgründen freiwillig vom Markt. Cabergolin ist in den USA nicht zur Parkinson-Behandlung zugelassen. Die US-Zulassungsbehörde rät Patienten, die zurzeit Pergolid einnehmen, mit ihrem Arzt alternative Behandlungen zu besprechen. Die Pergolid-Behandlung sollte allmählich ausgeschlichen werden. 

Quelle

• Schade R. et al.: Dopamine agonists and the risk of cardiac-valve regurgitation. NEJM 2007; 356: 29-38

• content.nejm.org/cgi/content/abstract/356/1/29

• Zanetti R. et al.: Valvular heart disease and the use of dopamine agonists for Parkinson´s disease. NEJM 2007; 356: 39-46

• content.nejm.org/cgi/content/abstract/356/1/39