27.10.2009 | Diabetestherapie

Warnung vor akuten Pankreatitiden unter Sitagliptin

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat die Hersteller des Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitors Sitagliptin aufgefordert, im Beipackzettel auf das Risiko einer akuten Pankreatitis hinzuweisen. Zwischen Oktober 2006 und Februar 2009 wurden der Behörde 88 Patienten mit Pankreatitis gemeldet, die mit Sitagliptin behandelt wurden, darunter zwei Fälle von hämorrhagischer oder nekrotisierender Pankreatitis. Die FDA glaubt, dass es einen Zusammenhang zwischen den Ereignissen und der Medikation geben könnte. Empfohlen wird, Typ-2-Diabetiker, bei denen eine Therapie mit Sitagliptin begonnen wird oder bei denen die Dosierung erhöht wird, sorgfältig zu überwachen; bei Verdacht auf eine Pankreatitis sollte die Behandlung abgebrochen werden.