30.08.2010 | Cochrane-Review

Substitutionstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel ohne Effekt?

Bei Patienten mit angeborenem Alpha-1-Antitrypsinmangel, die ein hohes Risiko für schwere Lungenerkrankungen wie Emphysem haben, hat eine i.v.-Augmentationstherapie mit Alpha-1-Antitrypsin keinen nachweisbaren Effekt. Dieses Fazit ziehen dänische Wissenschaftler nach Auswertung der Daten von 140 Patienten. In der einen Studie erhielten die Patienten alle vier Wochen Alpha-1-Antitrypsin über drei Jahre, in der anderen Studie wöchentlich über zwei Jahre. Weder bei der Lungenfunktion noch der Lebensqualität gab es Unterschiede zwischen Verum und Placebo. Die teure Augmentationstherapie kann nicht empfohlen werden, so die Autoren.

Quelle

Gøtzsche PC, Johansen HK: Intravenous alpha-1 antitrypsin augmentation therapy for treating patients with alpha-1 antitrypsin deficiency and lung disease. Cochr Data Syst Rev 2010, Issue 7. Art. No.: CD007851