· Fachbeitrag · Gemeinsamer Bundesausschuss
Erster Beschluss zur frühen Nutzenbewertung
| Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. Dezember 2011 das erste Verfahren einer frühen Nutzenbewertung abgeschlossen. Bewertet wurde hierbei der Wirkstoff Ticagrelor, der in dem Arzneimittel Brilique® enthalten ist. Welche Auswirkungen haben die Ergebnisse auf Ihre Tätigkeit als (Vertrags-)Arzt? |
Zugelassene Indikationen von Brilique® (Ticagrelor)
Brilique® gleichzeitig eingenommen mit Acetylsalicylsäure (ASS) ist indiziert zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit einem akuten Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt ohne ST-Strecken-Hebung [NSTEMI] oder Myokardinfarkt mit ST-Strecken- Hebung [STEMI]), und zwar sowohl bei medikamentös behandelten Patienten als auch bei Patienten, bei denen eine perkutane Koronarintervention (PCI) oder eine aortokoronare Bypass-Operation (CABG) durchgeführt wurde.
Ergebnisse der frühen Nutzenbewertung
Im Ergebnis wurde je nach Indikation ein beträchtlicher, ein nicht quantifizierbarer oder auch kein Zusatznutzen festgestellt:
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